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Noticia Ampliada

  • 21/07/2025
  • Debra Argentina difunde las últimas investigaciones para pacientes con Epidermólisis Bullosa

Uno de los objetivos de la Fundación es contar con un centro de atención de salud e investigación propio en la Argentina; buscando obtener la cura de dicha enfermedad.

La Fundación Debra Argentina (www.debraargentina.org), dedicada a crear agenda en torno a la EB, da a conocer a la comunidad, nuevas investigaciones para los niños con piel de cristal o piel de mariposa.
El más reciente de los estudios es sobre el uso de una nueva crema para tratar las heridas y lesiones de los pacientes con esta afección. El estudio, cuya última verificación fue en abril de 2014, está dirigido por Scioderm Inc. y se propone evaluar la seguridad permanente del uso tópico de SD-101 crema en personas con Epidermólisis Bullosa.


Otros estudios que están en fase de investigación son: la creación de un injerto de la piel que ha sido genéticamente modificada para intentar corregir la deficiencia de proteína celular que tiene la Epidermólisis Distrófica, dirigido por el Dr. Alfred T. Lane, del Colegio de Medicina de la Universidad de Stanford y el estudio de trasplante de células madre realizado por el Centro Oncológico Masónico de la Universidad de Minnesota que intenta probar una hipótesis principal: que la infusión de médula ósea o sangre de cordón umbilical de un donante sano corregirá un colágeno, laminina, integrina o deficiencia plakin y reducirá la fragilidad de la piel causada por las formas severas de EB.

La Fundación Debra Argentina (www.debraargentina.org) es una entidad sin fines de lucro que se crea con el objetivo de estimular el conocimiento y el interés en la EB, en beneficio de las personas con ésta condición y sus familias y financiar la investigación médica en EB.
Debra Argentina se inscribe bajo Debra Internacional, una organización no gubernamental sin fines de lucro que apoya a las personas que sufren Epidermólisis Bullosa (EB). Fue fundada en Inglaterra el año 1978 por Phyllis Hilton. El nombre nace en honor de Debra Hillton, hija de la fundadora, Pero también significa Distrophic Epidermollisis Bullosa Research Association (Asociación de investigación en Epidermolisis Bulosa Distrófica).

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